6月15日，FDA批准葛兰素史克的抗肿瘤药托泊替康(Hycamtin)与顺铂联合用于治疗宫颈癌。FDA声称，“对于罹患手术和放疗难以奏效的、复发的、顽固的或已转移至其他器官的宫颈癌患者而言，托泊替康-顺铂联合化疗将成为首选的化疗方案。”

 

    托泊替康于1996年被FDA批准用于治疗卵巢癌，1998年适应证又扩大至小细胞肺癌。托泊替康无法治愈宫颈癌，但可以延长患者的生存时间。在临床试验中，采用托泊替康-顺铂联合化疗的患者平均生存时间超过9个月，超过单纯使用顺铂的患者3个月。托泊替康通过抑制DNA拓扑异构酶I杀伤癌细胞，其主要的副作用之一是降低白细胞和血小板的计数。

              　

 

    美国每年新诊断出约1万例宫颈癌，死于这一疾病的人数约为每年3700人。由于人乳头瘤状病毒(HPV)感染与宫颈癌发病密切相关，HPV疫苗的研制成为预防宫颈癌的重要环节。6月初，美国默克研制的HPV疫苗Gardasil已获得FDA批准，葛兰素史克研制的HPV疫苗Cervarix也显示出良好的免疫效果，并已在欧洲提交了上市申请。